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| 目的探讨替考拉宁不同初始负荷剂量对造血系统恶性肿瘤合并感染患者的临床疗效影响。方法回顾性分析我院50例使用替考拉宁造血系统恶性肿瘤合并感染患者临床疗效,通过监测替考拉宁初始常规和优化负荷剂量造血系统恶性肿瘤患者第6剂用药前30min血药浓度(稳态谷浓度),比较两组患者替考拉宁血药谷浓度、治疗效果、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和降钙素原(PCT)变化以及不良反应,评价临床疗效及安全性。结果优化组平均稳态谷浓度明显高于常规组[(15. 82±3. 16) mg/L vs.(10. 77±4. 10) mg/L,P<0. 05];优化组治疗有效率明显高于常规组(80. 0%vs.48. 0%,P<0. 05);优化组患者hs-CRP和PCT水平较常规组患者明显下降(P<0. 05);优化组与常规组不良反应率相当(4. 0%vs.12. 0%,P>0. 05)。结论对于造血系统恶性肿瘤合并感染患者,提高替考拉宁初始负荷剂量可以达到较高的有效血药谷浓度,临床疗效更好,且不良反应未见增加。 |
| 关键词: 替考拉宁 血药浓度 造血系统恶性肿瘤 感染 合并症 |
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