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| 目的探讨基因检测在治疗慢性精神分裂症患者疗效和安全性,以及血药浓度的量效关系。方法选取2019年1月至2020年12月我院200例慢性精神分裂症患者,根据随机法分为研究组100例,对照组100例,比较两组患者治疗有效率、预后及不良反应,并分析治疗血药浓度与疗效、安全的关系变化,及其与服药剂量、PANSS减分率、治疗时出现的症状量表(TESS)评分的相关性。结果两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但两组患者经过治疗后,不同时段研究组的PANSS减分率显著较对照组高(P<0.05),两组TESS评分差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后2周、4周、8周帕利哌酮血药浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。Spearman相关性分析,发现帕利哌酮组治疗各时段服药剂量与血药浓度呈正相关(P<0.05)。Spearman相关性分析,发现治疗各时段PANSS减分率、TESS评分与血药浓度有相关性(P<0.05)。研究组患者复发率低于对照组患者,个人和社会功能量表(PSP)评分高于对照组(P<0.05)。结论基因检测在慢性精神分裂症患者中有很好的指导作用,不但提高疗效,还减少药物不良反应;其药物血药浓度与服药剂量呈非线性正相关。 |
| 关键词: 基因检测 慢性精神分裂症 治疗效果 血药浓度 |
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| 基金项目:自贡市科技局重点科技计划项目(编号:2019YLSF38)； |
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