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目的 探讨胶质肉瘤的临床表现、影像学特征、病理特点、诊断及治疗。方法 收集2013年1月至2023年1月我院确诊为胶质肉瘤的9例患者的临床资料进行分析,结合文献复习并总结。结果 6例患者以颅内压增高为临床表现,1例患者以局部神经功能障碍为临床表现,另2例癫痫发作入院。MRI提示均为幕上单发病灶,额叶2例,颞叶5例,颞顶叶交界区1例,枕叶1例,病灶呈囊实性或实性病变,周围大片水肿带环绕,增强扫描可见强化,1例患者病灶累及硬脑膜和颅骨。肿瘤全切7例,部分切除2例。患者术后病理均证实为胶质肉瘤。术后辅以放化疗6例,放疗1例,化疗1例,1例仅行手术治疗。患者平均存活12.4个月。结论 胶质肉瘤是颅内罕见的高度恶性肿瘤,依据影像学检查和临床表现术前难以诊断,依靠病理结果确诊,手术切除仍为治疗首选,辅助以放化疗有助于改善预后。 |
关键词: 胶质肉瘤 临床特点 诊断 治疗 |
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基金项目:南充市市校合作专项基金(编号:20SXQT0317); |
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