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| 目的 探讨程序性死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂联合抗血管生成药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法 选取我院2019年1月至2021年11月收治的137例晚期NSCLC患者作为研究对象，按治疗方法分为两组。PD-1抑制剂联合抗血管生成药物治疗者81例(联合组),PD-1抑制剂单药治疗者56例(单药组)。统计分析两组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤体积(TV)、预后生存曲线及毒副反应相关数据。结果 联合组ORR和DCR显著高于单药组，差异有统计学意义(■=4.219,3.583;P=0.040,0.045);联合组PFS和OS均显著长于单药组，差异有统计学意义(Z=7.017,5.778;P<0.001);两组治疗后VEGF和TV水平均明显下降(P<0.001),且治疗1、2个周期后联合组VEGF和TV水平均显著低于单药组，差异有统计学意义(P<0.001);两组Kaplan-Meier预后生存曲线比较差异有统计学意义(■L=5.338,P=0.027);两组患者恶心呕吐、头疼、疲劳、腹泻、皮疹、贫血、便秘、呼吸困难及关节痛发生率和Ⅲ级以上毒副反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PD-1抑制剂联合抗血管生成药物可抑制肿瘤微血管增生，缩小TV,提高ORR和DCR,延长PFS和OS,Ⅲ级以上毒副反应发生率低，毒副反应总体安全可控，有助于增加晚期NSCLC患者获益。 |
| 关键词: 非小细胞肺癌 晚期 程序性死亡蛋白-1 抗血管生成药物 安全性 疗效 |
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