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| 目的 探究利那洛肽联合聚乙二醇(PEG)用于肝硬化患者肠道准备的有效性及安全性。 方法 纳入 2021
年 10 月至 2023 年 10 月于我院就诊的需要结肠镜检查的 Child-Pugh 评分 A/ B 级肝硬化患者共计 254 例。 根据肠道准备
方案分为观察组 128 例采用利那洛肽 + 2L 聚乙二醇(2L PEG),对照组 126 例采用 3L 聚乙二醇组(3L PEG)。 记录两组
患者基线资料、肠道准备质量评价指标、肠镜检查质量评价指标、不良反应、肠道准备方案耐受度及接受度。 结果 219
例完成肠道准备及肠镜检查,其中观察组 114 例,对照组 105 例,两组患者基线资料比较无统计学差异。 两组患者肠道波
士顿评分无统计学差异,观察组整体肠道准备合格率更高(83. 3% vs. 74. 3% ,P = 0. 101),进镜时间更短(P = 0. 016)。 两
组患者盲肠、回肠末端插管率及退镜时间差异无统计学意义,整体息肉发现率(50. 0% vs. 48. 6% )及腺瘤发现率(30. 7%
vs. 24. 8% )相近。 对照组多发病灶及病灶大于 1 cm 比例高于观察组,差异无统计学意义,但观察组右半结肠病变发现率
更高(P = 0. 022)。 观察组患者出现恶心(18. 8% vs. 33. 3% ),腹胀(21. 9% vs. 38. 1% )的比例更低,患者耐受度更好,差
异有统计学意义(P 均 < 0. 05)。 观察组患者肠道准备方案接受度高于对照组(65. 6% vs. 51. 6% ),差异有统计学意义
(P = 0. 023)。 结论 利那洛肽联合 2L PEG 方案用于肝硬化患者肠道准备安全且有效,可以作为肝硬化患者的一线肠道
准备方案。 |
| 关键词: 肝硬化 肠道准备 利那洛肽 聚乙二醇 有效性 安全性 |
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| 分类号:R575.2 |
| 基金项目:四川省医学会消化内镜专委会(捷祥)专项科研课题(编号:2021XHNJ12) |
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