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| 目的 探究甲强龙治疗免疫球蛋白A(IgA)肾病模型大鼠后，对其骨质疏松症发生的影响及可能作用机制。方法 36只SD大鼠随机分为对照组、模型组(建立IgA肾病模型，尾静脉注射生理盐水)、给药组(建立IgA肾病模型，尾静脉注射30 mg/kg甲强龙),每组12只。收集各组大鼠24 h尿液，采用全自动尿液分析仪检测尿蛋白；收集腹动脉血并分离血清，全自动生化分析仪检测各组大鼠血清中肌酐(CRE)、尿素氮(BUN)水平，ELISA法检测各组大鼠血清中抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)表达；HE染色观察各组大鼠肾脏组织与股骨组织病理学变化；免疫组化染色检测股骨组织TRACP表达；Western Blot检测各组大鼠股骨组织中Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)通路相关蛋白表达。结果 与对照组比较，模型组大鼠尿蛋白显著升高(P<0.05),血清中CRE、BUN显著升高(P<0.05),肾组织内肾小球、肾小管发生明显损伤，而血清中TRACP-5b含量未发生显著变化(P>0.05),股骨组织内骨小梁结构完整，TRACP表达水平以及TLR4、NF-κB、p-NF-κB蛋白相对表达水平均未发生显著变化(P>0.05);与模型组比较，给药组大鼠尿蛋白及血清中CRE、BUN显著降低(P<0.05),肾小球和肾小管病变明显减轻、间质炎细胞浸润数量减少，但血清中TRACP-5b含量显著升高(P<0.05),股骨组织中骨小梁结构明显稀疏变细且成骨细胞减少，TRACP表达水平显著增高(P<0.05),TLR4与p-NF-κB蛋白相对表达水平显著上调(P<0.05)。结论 甲强龙能够改善IgA肾病模型大鼠肾脏损伤，但会促进TRACP表达致使骨质疏松症发生，该作用可能与激活TLR4/NF-κB通有关。 |
| 关键词: 甲强龙 IgA肾病 骨质疏松症 抗酒石酸酸性磷酸酶 |
| DOI：10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2024.12.005 |
| 分类号:R285.5 |
| 基金项目:新疆少数民族科技人才特殊培养计划科研项目(编号:2021D03023)； |
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