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骨肉瘤治疗研究进展及国内外指南更新
张锐;吴俊学1
川北医学院附属医院骨科
摘要:
<正>骨肉瘤(osteosarcoma)是源于间叶组织的恶性骨肿瘤,以肿瘤细胞产骨样基质为特征。好发于青少年快速生长期,发病高峰在15~19岁。典型原发部位为长骨干骺端(如股骨远端、胫骨近端等膝关节周围,占所有病例60%以上)[1]。临床常见症状为患部疼痛、肿胀,晚期可出现病理性骨折。未经治疗的骨肉瘤预后极差,早期仅采用手术截肢时长期生存率不足20%,且即便生存也严重影响肢体功能。自20世纪70年代开始,含多药化疗的综合治疗模式显著改善了预后:采用新辅助化疗结合根治性手术和术后辅助化疗的综合治疗后,局限性骨肉瘤患者5年生存率可达60%~75%[2]。
关键词:  骨肉瘤  化疗  靶向治疗  免疫治疗  保肢手术  指南  
DOI:10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2026.05.017
分类号:R738.1
基金项目:
Abstract:
Key words:  
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