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| 目的 探讨 LncRNA DLX6-AS1 调控 miR-345-5p / COL1A1 轴对骨肉瘤(OS)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。
方法 RT-PCR 检测骨肉瘤组织、正常骨组织、成骨细胞和骨肉瘤(MG-63、U2OS、Saos-2、143B) 细胞中 DLX6-AS1、miR-
345-5p 和 COL1A1 mRNA 的表达水平;验证 miR-345-5p 与 DLX6-AS1 和 COL1A1 的靶向关系。 将 U2OS 细胞分为 NC 组、
sh-NC 组、sh-DLX6-AS1 组、miR-NC 组、miR-345-5p mimics 组、sh-DLX6-AS1 + anti-NC 组、sh-DLX6-AS1 + anti-miR-345-5p
组、miR-345-5p mimics + pc-NC 组、miR-345-5p mimics + pc-COL1A1 组;检测 DLX6-AS1、miR-345-5p 和 COL1A1 mRNA 表达
水平、细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡率、cleaved caspase-3、E-cadherin、N-cadherin、vimentin、PCNA、MMP-9、COL1A1 蛋白表达水
平。 体内试验检测沉默 DLX6-AS1 表达对骨肉瘤生长的影响。 结果 与正常骨组织和成骨细胞比较,OS 组织和细胞中
DLX6-AS1 和 COL1A1 mRNA 表达升高,miR-345-5p 表达水平降低(P < 0. 05);与 NC 组和 sh-NC 组比较,sh-DLX6-AS1 组
U2OS 细胞 DLX6-AS1 和 COL1A1 mRNA 表达水平、增殖率、划痕愈合率和侵袭数量、N-cadherin、vimentin、PCNA、MMP-9 和
COL1A1 蛋白表达水平降低,miR-345-5p 表达水平、凋亡率、cleaved caspase-3 和 E-cadherin 蛋白表达水平升高(P < 0. 05);
与 miR-NC 组比较,miR-345-5p mimics 组 U2OS 细胞 miR-345-5p 表达水平、凋亡率、cleaved caspase-3 和 E-cadherin 蛋白表
达水平升高,COL1A1 mRNA 表达水平、增殖率、划痕愈合率和侵袭数量、N-cadherin、vimentin、PCNA、MMP-9 和 COL1A1 蛋
白表达水平降低(P < 0. 05);抑制 miR-345-5p 表达可减弱下调 DLX6-AS1 表达对 U2OS 细胞的抑制作用(P < 0. 05);过表
达 COL1A1 可减弱下调 DLX6-AS1 表达对 U2OS 细胞的抑制作用(P < 0. 05);sh-DLX6-AS1 组裸鼠的肿瘤质量和体积、
DLX6-AS1 水平、COL1A1 mRNA 及 COL1A1 蛋白表达均低于 sh-NC 组,miR-345-5p 表达水平高于 sh-NC 组(P < 0. 05)。
结论 下调 DLX6-AS1 表达可能通过作用于 miR-345-5p / COL1A1 通路,进而削弱 U2OS 细胞的增殖、迁移及侵袭能力。 |
| 关键词: DLX6-AS1 miR-345-5p / COL1A1 轴 骨肉瘤 增殖 迁移 侵袭 |
| DOI:10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2026.08.010 |
| 分类号:R738.1;R730.231 |
| 基金项目:武汉市医学科研项目(编号:WX21D83) |
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