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| 目的 探讨血清趋化因子配体12(CXCL12)和趋化因子受体7(CXCR7)在脑梗死后血管性认知功能障碍(VCI)患者中的检测价值。方法 选取我院2021年2月至2023年2月收治的176例脑梗死患者作为研究组，根据有无发生VCI分为VCI组(47例)和非VCI组(129例),另选取同期在本院体检，且一般资料与研究组患者相匹配的176例健康者作为对照组。采用Spearman法分析脑梗死患者血清CXCL12、CXCR7表达水平与MoCA评分的相关性，Logistic回归分析影响脑梗死患者发生VCI的相关因素，受试者工作特征(ROC)曲线分析血清CXCL12和CXCR7对脑梗死后VCI的诊断价值。结果 脑梗死患者血清CXCL12和CXCR7表达水平显著高于对照组，且VCI组二者表达水平均高于非VCI组(P<0.05);脑梗死患者血清CXCL12和CXCR7表达水平均与MoCA评分呈负相关(r=-0.857、-0.873,均P<0.05);VCI组和非VCI组年龄、临床类型比较，差异有统计学意义(P<0.05);年龄、临床类型、CXCL12、CXCR7为脑梗死患者发生VCI的危险因素(P<0.05);血清CXCL12和CXCR7单独检测诊断脑梗死后VCI的曲线下面积(AUC)分别为0.730、0.814,二者联合检测的AUC为0.871,优于单独检测(Z二者联合-CXCL12=3.888、Z二者联合-CXCR7=2.249,P=0.000、0.024)。结论 血清CXCL12和CXCR7表达水平与脑梗死后VCI的发生密切相关，二者联合对脑梗死后VCI具有较高的诊断价值。 |
| 关键词: 趋化因子配体12 趋化因子受体7 脑梗死 血管性认知功能障碍 |
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| 分类号:R743.33;R749.1 |
| 基金项目:石家庄市科学技术研究与发展计划项目(编号：211201313)； |
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