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| 目的 探究多发性骨髓瘤(MM)组织肌肉萎缩相关基因1(FBXO32)表达变化与患者临床病理特征及预后的关系。方法 选取2016年1月至2017年10月在本院确诊治疗的70例MM患者和骨髓象正常的门诊患者42例为研究对象，以其骨髓穿刺和活检期间留取的骨髓组织为实验材料。采用免疫组织化学染色法和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测MM组织和对照组织中FBXO32的表达水平；收集并记录MM患者的临床病理特征，分析FBXO32水平与患者临床病理特征的关系；采用Kaplan-Meier法分析FBXO32表达水平与MM患者预后的关系；采用Cox回归分析影响MM患者预后的相关因素。结果 FBXO32在MM组织中的高表达率为50.00%,明显低于对照组高表达率80.95%(P<0.05);与对照组相比较，MM组FBXO32 mRNA显著降低(P<0.05);MM组织中FBXO32表达水平与患者临床分期、分化程度有关(P<0.05);MM患者5年生存率为62.86%,其中FBXO32高表达患者5年生存率(77.14%)明显高于低表达患者5年生存率(48.57%);高水平FBXO32为MM患者死亡的独立保护因素，高临床分期、低分化程度为MM患者死亡的独立危险因素(P<0.05)。结论 FBXO32在MM组织中低表达，其与患者临床分期、分化程度相关，在MM的预后中具有一定价值。 |
| 关键词: 多发性骨髓瘤 肌肉萎缩相关基因1 表达变化 临床病理特征 预后 |
| DOI：10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2025.01.007 |
| 分类号:R733.3 |
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