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| 目的 探讨淫羊藿次苷Ⅱ（Icariside Ⅱ,ICS Ⅱ）对过氧化氢（H2O2）诱导的心肌细胞氧化应激损伤的影响与机制。方法 培养人心肌细胞（AC16）,筛选ICS Ⅱ、NADPH氧化酶（NOXs）抑制剂（Apocynin）和NOXs激活剂（TBCA）的作用浓度。将AC16细胞分为对照组、H2O2组、Apocynin组（20μmol/L）、ICS Ⅱ组（40μmol/L）、ICS Ⅱ+TBCA组（40μmol/L ICS Ⅱ+5μmol/L TBCA）,除对照组外其余组采用H2O2（200μmol/L）诱导。CCK-8法检测细胞活力；TUNEL法检测心肌细胞凋亡；DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧（ROS）水平；试剂盒检测细胞乳酸脱氢酶（LDH）释放量、丙二醛（MDA）水平和超氧化物歧化酶（SOD）活性；Western Blot检测细胞NOX2蛋白表达；qRT-PCR检测细胞NOX2 mRNA水平。结果 40μmol/L ICS Ⅱ、20μmol/L Apocynin和5μmol/L TBCA为最佳作用浓度。与对照组相比，H2O2组细胞活力、SOD活性降低，细胞凋亡率、ROS相对荧光强度、LDH、MDA水平、NOX2 mRNA和蛋白水平升高（P<0.05）;与H2O2组相比，Apocynin组、ICS Ⅱ组细胞活力、SOD活性升高，细胞凋亡率、ROS相对荧光强度、LDH、MDA水平、NOX2 mRNA和蛋白水平降低（P<0.05）;TBCA可明显削弱ICS Ⅱ对心肌细胞的保护作用（P<0.05）。结论 ICS Ⅱ可能通过抑制NOX2表达，减轻H2O2诱导的心肌细胞氧化应激，抑制心肌细胞凋亡。 |
| 关键词: 心肌细胞 淫羊藿次苷Ⅱ 氧化应激 凋亡 NADPH氧化酶2 |
| DOI：10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2025.12.005 |
| 分类号:R285.5 |
| 基金项目:河北省2024年度医学科学研究课题计划(编号:20241923)； |
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