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| 目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)KCNQ1OT1调节微小RNA(miR)-20a-5p/磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)轴对糖氧剥夺/复糖复氧(OGD/R)诱导的海马神经元细胞损伤的影响。方法 将HT22细胞分为对照组、OGD/R组、si-NC组、si-KCN组、miR mimic-NC组、miR-20a-5p mimic组、si-KCN+miR inhibitor-NC组、si-KCN+miR-20a-5p inhibitor组。MTT法检测HT22细胞活力;试剂盒检测细胞中ROS、SOD、TNF-α、IL-1β和IL-6水平;流式细胞术检测细胞凋亡;RT-qPCR实验检测细胞中LncRNA KCNQ1OT1、miR-20a-5p和PTEN mRNA水平;Western Blot测定PTEN和增殖相关蛋白表达;双荧光素酶报告基因试验分析miR-20a-5p与LncRNA KCNQ1OT1和PTEN的靶向作用。结果 与对照组相比,OGD/R组HT22细胞存活率、SOD、miR-20a-5p、Ki67和PCNA蛋白表达水平显著降低(P<0.05),ROS、TNF-α、IL-1β、IL-6、细胞凋亡率、LncRNA KCNQ1OT1、PTEN mRNA及蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与si-NC或miR mimic-NC组相比,si-KCN或miR-20a-5p mimic组细胞存活率、SOD、miR-20a-5p、Ki67和PCNA蛋白表达水平显著升高(P<0.05),ROS、TNF-α、IL-1β、IL-6、细胞凋亡率、LncRNA KCNQ1OT1、PTEN mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.05);相较于si-KCN+miR inhibitor-NC组,si-KCN+miR-20a-5p inhibitor组细胞存活率、SOD、miR-20a-5p、Ki67和PCNA水平显著降低(P<0.05),ROS、TNF-α、IL-1β、IL-6、细胞凋亡率和PTEN mRNA及蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与miR mimic-NC和KCNQ1OT1-WT或PTEN-WT共转染的细胞相比,miR-20a-5p mimic和KCNQ1OT1-WT或PTEN-WT共转染的细胞中相对荧光素酶活性显著减少(P<0.05)。结论 下调LncRNA KCNQ1OT1可能通过上调miR-20a-5p,降低PTEN表达,促进OGD/R诱导的海马神经元细胞增殖,抑制细胞氧化应激和炎症损伤。 |
| 关键词: 长链非编码RNA KCNQ1OT1 微小RNA-20a-5p/磷酸酶和张力蛋白同源物轴 海马神经元 |
| DOI：10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2026.03.007 |
| 分类号:R743 |
| 基金项目:江阴市卫生健康委科研项目(编号:M202214)； |
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