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| 目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)性别决定相关基因簇2重叠转录本(SOX2-OT)调节微小RNA-194-5p(miR-194-5p)/硫氧还蛋白-1(SRXN1)轴对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞发生发展的影响。方法 以人ESCC细胞TE-1细胞为研究对象，将其分为Control组(正常培养),sh-NC组(转染sh-NC)、sh-SOX2-OT组(转染sh-SOX2-OT)、sh-SOX2-OT+anti-NC组(转染sh-SOX2-OT+anti-NC)、sh-SOX2-OT+anti-miR-194-5p组(转染sh-SOX2-OT+anti-miR-194-5p)。qRT-PCR法检测各组TE-1细胞中LncRNA SOX2-OT、miR-194-5p、SRXN1 mRNA表达；EdU染色、Transwell实验、流式细胞仪分别检测各组TE-1细胞的增殖、迁移和侵袭、凋亡；Western Blot检测TE-1细胞中PCNA、SRXN1、MMP-9、Cleaved Caspase-3蛋白的表达；双荧光素酶报告基因实验检测LncRNA SOX2-OT与miR-194-5p、miR-194-5p与SRXN1的相互作用。结果 sh-SOX2-OT组EdU阳性细胞率、迁移数、侵袭数、LncRNA SOX2-OT、SRXN1 mRNA和PCNA、SRXN1、MMP-9蛋白低于sh-NC组、Control组，凋亡率、miR-194-5p、Cleaved Caspase-3蛋白表达高于sh-NC组、Control组(P<0.05);与sh-SOX2-OT组、sh-SOX2-OT+anti-NC组相比，sh-SOX2-OT+anti-miR-194-5p组EdU阳性细胞率、迁移数、侵袭数、SRXN1 mRNA和蛋白、PCNA、SRXN1、MMP-9蛋白表达升高，凋亡率、miR-194-5p、Cleaved Caspase-3蛋白表达降低(P<0.05)。LncRNA SOX2-OT可以靶向负调控miR-194-5p; miR-194-5p可以靶向负调控SRXN1。结论 敲除LncRNA SOX2-OT可抑制ESCC细胞的发生发展，其机制可能是通过调节miR-194-5p/SRXN1信号通路实现的。 |
| 关键词: 长链非编码RNA 性别决定相关基因簇2重叠转录本 微小RNA-194-5p 硫氧还蛋白-1 食管鳞状细胞癌 |
| DOI：10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2026.05.006 |
| 分类号:R735.1 |
| 基金项目:攀枝花市2022年度市级指导性科技计划项目(编号:2022ZD-S-48)； |
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