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| 目的 探究CEACAM19调节PI3K/Akt通路对胃癌免疫微环境的改善作用。方法 以RT-qPCR检测胃癌患者癌组织及其配对癌旁组织中CEACAM19表达，分析与其临床病理参数间的相关性。HGC-27细胞用CEACAM19 siRNA和空载慢病毒质粒分别干预后制备荷瘤小鼠模型，随机分为对照组、CEACAM19敲低组、空载组、CEACAM19敲低+740 Y-P组，用PI3K激活剂740 Y-P干预后检测肿瘤体积与质量；以RT-qPCR和免疫印迹法检测CEACAM19与PI3K/Akt表达；流式细胞实验检测外周血免疫细胞的分化；ELISA检测血清免疫细胞因子水平；CCK-8法检测免疫微环境中NK细胞、巨噬细胞杀伤力。结果 CEACAM19表达水平与胃癌患者淋巴结转移、侵袭深度和临床分期相关。与对照组比较，CEACAM19敲低组CD4+与CD8+ T细胞比例、M1型巨噬细胞比例、IL-6及IL-2水平、NK细胞与巨噬细胞杀伤力升高（P<0.05）,M2型巨噬细胞比例、CEACAM19表达、p-PI3K/PI3K及p-Akt/Akt、肿瘤体积与质量、TGF-β1及IL-10水平降低（P<0.05）。740 Y-P可减弱CEACAM19敲低对胃癌小鼠上述各指标的作用。结论 敲低CEACAM19可抑制PI3K/Akt信号通路激活，进而调控胃癌免疫微环境，增强免疫细胞对肿瘤细胞杀伤力，可作为胃癌的新型标志物。 |
| 关键词: CEACAM19 胃癌 新型标志物 PI3K/Akt 免疫微环境 |
| DOI：10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2026.05.007 |
| 分类号:R735.2 |
| 基金项目:江苏大学医教协同创新基金项目(编号：JDYY2023045)； |
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