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| 目的 研究维生素D受体(VDR)基因多态性对老年人群衰弱发病的影响。方法 以2022年3月至2023年9月于我院老年医学科住院并符合纳入标准的老年患者为研究对象，收集一般临床特征、共病情况、生化指标、炎症指标、微量元素，采用Fried(FP)衰弱表型评估衰弱状况，聚合酶链式反应PCR技术扩增目的基因片段，Sanger测序法测定VDR基因FokI、BsmI、ApaI、TaqI位点碱基序列评估VDR基因多态性。使用卡方检验比较不同衰弱表型在不同基因型间的分布差异，通过二元Logistic回归分析筛选衰弱的危险因素。结果 共纳入249例研究对象，平均年龄(70.70±5.73)岁，衰弱患者68例(27.31%)。不同衰弱程度的分布情况仅在FokI位点的基因型间差异有统计学意义(P<0.05)。其中无衰弱者在FF组占比最高(41.07%),衰弱前期在Ff组占比最高(58.87%),衰弱期患者在ff组占比最高(46.38%)。体质量减轻、步速降低、握力值下降、体力活动下降及易疲劳五项衰弱评估指标阳性者所占比率在FF、Ff及ff组间差异有统计学意义(P<0.05)。多因素二元逻辑回归分析校正其他影响因素后，FokI位点突变仍是衰弱的独立危险因素，与FF型相比，ff型发生衰弱相对风险增加5.570倍(95%CI 1.820～17.043,P=0.003)。结论 VDR的FokI位点突变会增加衰弱的发病风险，是老年人衰弱患病风险增加的独立危险因素。 |
| 关键词: 衰弱 维生素D受体 基因多态性 FokI位点 |
| DOI：10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2026.01.006 |
| 分类号:R592 |
| 基金项目:川北医学院附属医院：博士基金(编号：LX-51130001-2020-005)； 科研发展计划项目(编号：2024LC012)； 南充市社科联课题(编号：NC24B244;NC24B245)； |
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